小儿脑瘫的诊断主要有什么特点

　　注意询问完整的病史

　　除了常规病史之外，应询问孕期、围产期、新生儿期异常病史，可能提示脑瘫的病因。

　　神经系统检查

　　典型的脑性瘫痪多具有运动发育落后、姿势异常、中枢性运动障碍的体征等，影像学检查可能发现脑损伤的证据;脑性瘫痪需排除遗传代谢与神经变性疾病。

　　自发性全身运动质量评估

　　脑性瘫痪的早期常缺乏特异性体征，与一般的运动发育迟缓难于区别，甚至在早期没有明显的运动发育迟缓。自发性全身运动(GMs)质量评估是近几年发展出的评估方法。GMs是未成熟脑时期独特的运动形式，从胎儿至足月后4月均存在。研究显示，GMs的数量与运动发育没有直接关联，GMs质量才是脑损伤的重要指标。持久的、痉挛-同步型GMs能准确预测脑性瘫痪。

　　鉴别诊断

　　一些遗传代谢或变性病可能进展缓慢，如异染性脑白质营养不良、家族性痉挛性截瘫等，这些病在早期与脑瘫不易鉴别，可能误诊;婴儿肌张力低下者还须特别注意排除遗传代谢病;痉挛性双瘫有时还需与多巴-反应性肌张力不全鉴别。

　　在发现了孩子有脑瘫现象的时候就要积极的去带孩子去正规的医院接受正规的治疗，只有良好的治疗才能让孩子早日康复，当然在日常生活中的护理也是无比寻常的重要，家长们同样需要多加注重。